專業代理美國FDA自愿性化妝品企業注冊與產品備案，顯著提升品牌信譽，為應對未來法規變化做好充分準備。

在當前的自愿性體系下，率先完成FDA注冊與備案，是您品牌注重安全、贏得美國消費者與渠道商信任的明智之舉。

咨詢熱線：18038017984（V信同號）

美國FDA對化妝品的監管體系目前基于《聯邦食品、藥品和化妝品法案》和《現代化化妝品法規法案》。強制要求化妝品進行FDA注冊備案。

 FD&C Act, MoCRA。

企業注冊： 化妝品生產或包裝設施向FDA進行注冊。

產品備案： 將每個上市化妝品的具體信息向FDA進行備案。

 完成注冊與備案意味著您的品牌已在FDA監管體系中擁有“良好記錄”，能從容應對未來的強制合規要求，并極大增強市場競爭力。

根據MoCRA法規框架，以下責任方應積極參與：

? 生產商/加工商：在美國境內或向美國出口化妝品的企業。

? 品牌方/負責人：其名稱出現在產品標簽上的公司或個人。

? 包裝商：對成品進行包裝并投放市場的企業。

我們幫助您輕松完成這一戰略性合規步驟。

雙方簽訂服務協議。

您填寫信息采集表，提供企業信息、產品配方清單等。

我們的法規專家審核并整理您的資料。

通過FDA官方電子提交門戶，依次完成：

企業設施注冊

產品清單備案

獲取官方憑證

FDA系統將為您的企業和每個備案產品生成唯一的注冊號（FEI Number） 和備案號。

向您交付FDA注冊與備案完成證明文件（包含所有官方編號）。

提供關于注冊更新、不良事件報告等后續法規義務的提醒服務。

所需信息相對簡化，易于準備：

深圳中為檢驗——化妝品合規中心，為您的化妝品產品取得美國市場準入服務提供一站式檢測認證解決方案。

我司已通過 CMA、CNAS 、IAS資質認可，報告具法律效力。

搶占美國市場信任的先機。

完成FDA注冊，是您品牌國際化的重要里程碑。

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