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微生物限度檢測與分析服務
深圳中為檢驗專業提供符合國際藥典、化妝品法規及各類產品標準的微生物限度檢測，精準評估非無菌產品中微生物污染水平，確保您的產品衛生安全與合規
我們依托CNAS認可實驗室與專業的微生物檢測團隊，提供準確、高效的定量微生物分析服務，為您把控產品衛生質量，防范微生物污染風險
咨詢熱線：18038017984（V信同號）
這項服務解決的核心問題
微生物限度檢測是評估非無菌產品衛生質量的關鍵環節。我們的服務幫助您：
? 量化污染水平：精確測定產品中需氧菌總數、霉菌和酵母菌總數，評估整體衛生狀況。
? 滿足法規要求：滿足中國《化妝品安全技術規范》、美國USP<61>、歐洲EP 2.6.12/2.6.13等全球主要藥典及法規對非無菌產品的強制要求。
? 監控生產過程：識別生產環節中的衛生薄弱點，為過程控制提供數據支持。
? 應對客戶審核：為品牌商、平臺入駐或政府監管提供權威的衛生質量證明。
我們的檢測能力與服務詳情
我們的微生物限度測試服務，涵蓋以下主要領域：
需氧菌總數測定：定量檢測樣品中存活的好氧和兼性厭氧細菌總量。
霉菌和酵母菌總數測定：定量檢測樣品中存活的霉菌和酵母菌總量。
定性篩查（根據需求）：可同步進行耐熱大腸菌群、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、白色念珠菌等特定病原菌的定性篩查。
化妝品與個人護理品：膏霜、乳液、水劑、面膜等。
藥品與草藥制品：非無菌的中成藥、原料藥、提取物等。
食品接觸材料及制品。
其他日化產品：濕巾、清潔劑等。
藥品類：中華人民共和國藥典、美國藥典USP<61>、歐洲藥典EP 2.6.12/2.6.13。
化妝品類：中國《化妝品安全技術規范》、ISO 17516。
通用方法：ISO 21149（化妝品）、GB 15979（一次性衛生用品）等。
我們的服務流程
根據您的產品特性和目標市場，確認檢測標準與項目。
在無菌條件下接收樣品，并進行標準化的前處理。
將樣品接種至特定培養基，在規定溫度下培養指定時間。
對培養后的菌落進行計數，并計算每單位樣品中的微生物數量。
三級審核確保數據準確，出具正式中英文檢測報告。
提供技術解讀和合規建議。
為什么選擇我們？
合規保障
檢測方法嚴格遵循國內外權威標準，數據可直接用于注冊備案。
專業專注
擁有獨立的無菌潔凈室和專業的微生物檢測人員，避免交叉污染。
設備先進
使用全自動菌落計數儀、無菌均質器等設備，提高準確性與效率。
周期明確
標準檢測周期為 5-7個工作日，并提供加急服務選項。
全球認可
檢測報告在全球主要市場具有公信力。
深圳中為檢驗——微生物實驗室，為您的微生物檢測服務提供一站式檢測認證解決方案。
資質證明與常見問題解答
我司已通過 CMA、CNAS 、IAS資質認可，報告具法律效力。
Q
微生物限度檢測與無菌檢測有什么區別？
A
微生物限度檢測 是對非無菌產品中允許存在的微生物數量進行定量檢查，關注“有多少”。無菌檢測 是檢查無菌產品中是否含有任何存活微生物的定性檢查，關注“有沒有”。兩者適用的產品類別和標準完全不同。
Q
送檢樣品有什么要求？
A
通常需要未開封的獨立包裝樣品，數量根據檢測項目而定。液體/膏體一般需10-20g/mL，固體需10-20g。具體需參考取樣指南。
Q
如果檢測結果超標（OOS）怎么辦？
A
我們將立即通知您，并可提供技術咨詢，幫助分析可能的原因（如原料、生產過程、包裝等），并建議整改方向。我們支持復測服務。
Q
報告中的CFU/g（或CFU/mL）是什么意思？
A
CFU意為“菌落形成單位”。CFU/g表示每克樣品中形成的菌落數量，是微生物數量的計量單位，數值越低代表衛生狀況越好。
Q
如何保證測試結果的準確性？
A
我們通過標準菌株質控、方法驗證、人員比對、設備校準等多重措施確保結果準確可靠。
預約檢測
微生物污染是產品安全的重要威脅。
一次準確的限度檢測，是您控制風險、贏得信任的基礎。
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