一站式滿足歐盟EC No 1223/2009法規全要求，提供從安全評估、官方通報到成分審核的端到端服務，確保您的產品合規準入歐盟27國及北愛爾蘭市場。

我們不僅是服務提供商，更是您在歐盟市場的合規合伙人，助您攻克最嚴法規壁壘。

咨詢熱線：18038017984（V信同號）

歐盟擁有全球最嚴格、最系統的化妝品法規體系。您的產品必須滿足以下所有條件，方可合法上市：

法規強制性要求，是所有合規的基石。

必須由符合資質的安全評估師 完成并簽署。

包含產品安全信息的全面評估與最終安全結論。

在產品上市前，必須通過化妝品通報門戶 完成電子提交。

通報需要引用CPSR報告中的信息。

成功通報后無需各國單獨通報，即可進入整個歐盟市場。

您必須在歐盟境內指定一個負責人。

該負責人是歐盟當局的唯一聯系人，承擔產品合規的全部法律責任。

包含產品配方、CPSR、制造規范、功效宣稱證據等所有技術文件。

在最后一批產品上市后保存10年，供當局隨時查驗。

標簽必須包含規定信息，且使用銷售地官方語言。

所有營銷宣稱（如“保濕”、“抗衰老”）都必須有充分的科學證據支持。

我們的所有服務均嚴格遵循以下法規與標準：

歐盟化妝品法規 (EC) No 1223/2009 - 是所有合規活動的總綱。

附錄II - 禁用物質清單

附錄III - 限用物質清單

附錄IV - 允許使用的著色劑

附錄V - 允許使用的防腐劑

附錄VI - 允許使用的防曬劑

 ISO 22716 - 化妝品良好生產規范指南。

分析您的產品配方與宣稱，確定完整的合規路徑與所需服務。

進行必要的實驗室檢測，獲取安全數據。

安全評估師編制CPSR報告，并匯編產品信息文件。

完成CPNP通報，并正式任命歐盟負責人。

提供法規更新預警、文件更新等售后服務。

深圳中為檢驗——化妝品合規中心，為您的化妝品產品取得歐盟市場準入服務提供一站式檢測認證解決方案。

我司已通過 CMA、CNAS 、IAS資質認可，報告具法律效力。

歐盟市場機遇與挑戰并存。

讓深知規則的我們，為您鋪就一條最穩健的合規之路。

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