燈具類產品出口歐盟的時候需要進行ERP家電能效檢測。 深圳中為檢驗建設有能效實驗室,能夠提供ERP家電能效檢測服務。 哪些燈具產品出口歐盟需要做ERP家電能效檢
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醫療類激光設備FDA認證應該怎么進行認證呢? 醫療類激光設備不同于一般的激光設備,因為醫療類激光設備其實身上有兩重屬性,首先醫療類激光設備,它首先是醫療設備,其
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深圳中為檢驗提供全息激光FDA檢測認證服務。全息激光技術是一種結合了激光光源和全息技術的高級光學技術,它能夠記錄和再現三維圖像或場景。全息圖是一種包含物體表面散
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電氣安全IEC 60204-1檢測項目涵蓋了多個關鍵方面,以確保電氣設備的控制系統在設計、制造、安裝和使用過程中的安全性和穩定性。以下是IEC 60204-1標
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激光FDA認證是將激光產品出口到美國的一種強制性認證。因為激光FDA認證采用的是先給號,后審核的制度,所以注冊完成以后,就不代表可以高枕無憂,美國的FDA監管不
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在醫療設備行業中,IEC 60601-1標準是一個至關重要的檢測依據,它為醫療電氣設備的安全性提供了明確的指導。IEC 60601-1標準,由國
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