21CFR 1040.10是美國食品和藥品監督管理局(FDA)為激光產品及其系統所制定的詳細安全標準和測試要求。這一標準旨在確保激光產品在使用時不會對用戶或周圍
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激光舞臺燈FDA認證跟激光筆FDA認證有什么區別嗎? 首先,激光舞臺燈FDA認證比激光筆FDA認證更加復雜。 為什么激光舞臺燈FDA認證更加復雜呢?這個跟激光舞
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在進行DOE家電能效檢測時,有一類產品經常被忽略,那就是電源充電器。 實際上電源充電器類產品想出口到美國也需要做DOE家電能效檢測。 深圳中為檢驗提供電源充電器
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美容儀GB 4706.15測試是專門針對家用和類似用途的皮膚及毛發護理器具(包括美容儀)制定的一系列安全性能測試。以下是該測試的主要內容和要點,按照清晰、分點表
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二氧化碳激光治療機是一款醫療類激光設備,如果要將二氧化碳激光治療機出口到美國,則需要進行FDA檢測認證工作。 二氧化碳激光治療機是一種利用二氧化碳(CO?)激光
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在激光設備的檢測和認證過程中,除了那種整機的激光設備,我們的檢測也包括激光器、激光模組,今天就為大家介紹激光雷達中的一個重要傳感器,ToF激光傳感器。 ToF(
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深圳中為檢驗提供激光水平儀FDA注冊認證服務。 激光水平儀屬于測量類激光設備,目前我司針對測量類激光設備,能夠提供人眼安全測試和激光性能測試服務。 其中激光水平
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