1. 標準概述YY 1289-2022是中國醫(yī)藥行業(yè)標準,全稱為《激光治療設(shè)備 眼科激光光凝儀》。該標準規(guī)定了眼科激光光凝儀的術(shù)語和定義、產(chǎn)品組成、要求、試驗方
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激光甲烷探測儀的安全認證是確保設(shè)備在使用過程中不會對操作人員和環(huán)境造成危害的重要環(huán)節(jié)。以下是進行激光甲烷探測儀激光安全認證時需要注意的事項:1. 了解適用標準激
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IEC 60825-4標準規(guī)定了激光防護設(shè)備(如激光防護屏、激光防護簾、激光防護板等)的要求和測試方法,旨在確保這些設(shè)備能夠有效保護人員免受激光輻射的危害。測試
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1. 定義光束質(zhì)量因子 M2(也稱為 M2因子或光束質(zhì)量因子)是衡量激光光束質(zhì)量的一個關(guān)鍵參數(shù)。它表示實際激光光束與理想高斯光束的接近程度。M2因子的定義基于光
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激光焊接機及其激光房的安全認證是確保操作人員安全和設(shè)備合規(guī)運行的重要環(huán)節(jié)。以下是激光焊接機激光房安全認證的主要內(nèi)容和要求:1. 適用標準IEC 60825-1:
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1. NOHD測試目的NOHD(Nominal Ocular Hazard Distance,即名義上的眼部危險距離)測試的主要目的是確定激光設(shè)備在正常操作條件
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1. 適用范圍21 CFR 1040.10 是美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)制定的一項聯(lián)邦法規(guī),全稱為《激光產(chǎn)品性能標準》(Laser Products Pe
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1. 咨詢認證機構(gòu)了解認證要求:聯(lián)系專業(yè)的認證機構(gòu),如深圳中為檢驗,了解激光切割機人眼安全認證的具體要求、費用、周期等信息。確認認證標準:確定適用的認證標準,如
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激光切割機出口歐盟需要進行CE認證,以下是詳細的認證要求和流程:1、適用指令和標準:機械指令(MD):2006/42/EC,涉及機器的安全使用要求。低電壓指令(
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激光雕刻機FDA認證要求及流程1. FDA認證概述FDA(美國食品藥品監(jiān)督管理局)對所有在美國市場銷售的激光產(chǎn)品實施嚴格的監(jiān)管。激光雕刻機屬于激光產(chǎn)品,必須符合
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