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根據(jù)YY/T 0901-2013標(biāo)準(zhǔn)，紫外治療設(shè)備的測試項(xiàng)目主要包括以下幾個方面：1. 外觀和結(jié)構(gòu)檢查外觀檢查：設(shè)備的表面應(yīng)整潔，無機(jī)械損傷、明顯劃痕等缺陷，標(biāo)

GB/T 41265-2022是中國國家標(biāo)準(zhǔn)，全稱為《可穿戴設(shè)備的光輻射安全要求》。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了可穿戴設(shè)備在設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、使用過程中應(yīng)滿足的光輻射安全要求及測試方

YY 0792.2-2010標(biāo)準(zhǔn)，全稱為《眼科儀器 眼內(nèi)照明器 第2部分：光輻射安全的基本要求和試驗(yàn)方法》，涉及的測試項(xiàng)目主要包括：1. 光譜輻照度的測定方法該

GB 9706.203是中國國家標(biāo)準(zhǔn)，全稱為《醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-3部分：基本安全和基本性能專用要求 醫(yī)用電子加速器》。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用電子加速器的基本安全和基

YY 9706.111-2021是中國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，全稱為《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-11部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn)：在家庭護(hù)理環(huán)境中使用的醫(yī)用電氣

GB 9706.222-2022是中國國家標(biāo)準(zhǔn)，全稱為《醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-22部分：外科、整形、治療和診斷用激光設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求》。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定

IEC 60601-2-57標(biāo)準(zhǔn)是國際電工委員會（IEC）發(fā)布的針對醫(yī)用電氣設(shè)備的安全性標(biāo)準(zhǔn)，特別適用于包含波長范圍在200 nm至3000 nm之間的光輻射源

IEC 60601-2-83:2019標(biāo)準(zhǔn)是針對家用光治療設(shè)備的基本安全和基本性能的專用要求。這些設(shè)備通常由非專業(yè)操作者在家庭保健環(huán)境中使用，且不包括激光光源。

IEC 60601-2-57標(biāo)準(zhǔn)是國際電工委員會（IEC）發(fā)布的針對醫(yī)用電氣設(shè)備的安全性標(biāo)準(zhǔn)，特別適用于包含波長范圍在200 nm至3000 nm之間的光輻射源

AS/NZS IEC 60825.1:2014是澳大利亞和新西蘭的標(biāo)準(zhǔn)，全稱為《激光產(chǎn)品的安全 第1部分：設(shè)備分類和要求》（Safety of laser pr