EN 60825-4:2014+A11:2021 測試項目EN 60825-4:2014+A11:2021標準主要涉及激光防護屏的要求和測試方法,旨在確保激光防
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根據EN 60825-1:2014+A11:2021標準,第5節“激光產品分類的確定”(Determination of the class of the la
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21 CFR 1040.10測試項目21 CFR 1040.10是美國食品藥品監督管理局(FDA)制定的一項聯邦法規,全稱為《Laser Products Pe
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YY/T 1496-2016是中國醫藥行業標準,全稱為《紅光治療設備》。該標準規定了紅光治療設備的基本安全和基本性能要求,適用于使用特定波長范圍內的紅光進行治療
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根據GB/T 36005-2018標準,以下是半導體照明設備和系統的光輻射安全測試的主要項目:1. 光輻射安全分類目的:通過分類告知用戶或系統提供商有關照明系統
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ISO 11553-1:2020標準規定了激光加工機械的通用安全要求,旨在確保激光加工設備在設計、制造、操作和維護過程中的安全性。以下是該標準的主要測試項目和要
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IEC 60601-2-22標準的測試項目主要包括以下幾個方面:1、激光輻射安全測試:激光功率和能量測量:評估激光設備的輸出功率或能量是否在安全范圍內。光束質量
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根據GB/T 38248-2019標準,第5.2節“試驗方法”主要涉及對家用激光顯示系統光輻射安全特性的具體測試方法。以下是該部分可能涵蓋的主要內容:5.2 試
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根據GB/T 41265-2022《可穿戴設備的光輻射安全要求》,測試項目主要圍繞光輻射安全展開,確保可穿戴設備在使用過程中不會對用戶的眼睛或皮膚造成傷害。以下
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根據YY 0323-2018標準,紅外治療設備的測試項目中涉及“50測試”的內容主要集中在“工作數據的準確性”方面。以下是相關內容的詳細說明:工作數據的準確性測
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