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激光水平儀出口美國需完成 FDA 注冊（嚴(yán)格說是“激光產(chǎn)品報告”），核心是把產(chǎn)品歸入 21 CFR 1040.10/1040.11 管理，拿到 CDRH 發(fā)放的

花灑 DOE 注冊是將已測試合格的花灑產(chǎn)品信息及報告提交至美國能源部（DOE）數(shù)據(jù)庫（CCMS）備案的過程，注冊成功后才算真正“列名”，可以合法在美國銷售并上傳

化妝品 CPSR（Cosmetic Product Safety Report，化妝品產(chǎn)品安全報告）是歐盟化妝品法規(guī) (EC) No 1223/2009 強(qiáng)制要

風(fēng)扇燈（Ceiling Fan with Light）若想在美國市場（含亞馬遜、TEMU 等主流平臺）合法銷售，必須完成美國能源部（DOE）的強(qiáng)制性能效認(rèn)證，并

消費類激光產(chǎn)品出口歐盟，必須取得CE認(rèn)證，并滿足以下核心安全標(biāo)準(zhǔn)和合規(guī)要求：? 適用標(biāo)準(zhǔn)與指令EN 60825-1所有激光產(chǎn)品的基礎(chǔ)安全標(biāo)準(zhǔn)，依據(jù)激光輻射強(qiáng)度將

激光雷達(dá)的人眼安全認(rèn)證是確保其激光輻射不會對人眼造成損傷的強(qiáng)制性合規(guī)要求，核心依據(jù)是 IEC 60825-1（國際）、GB 7247.1（中國）、FDA 21

燈具出口歐盟或在亞馬遜、TEMU 等平臺銷售，必須完成能效標(biāo)簽注冊，否則會被下架、扣貨甚至罰款。注冊的核心是在歐盟 EPREL 數(shù)據(jù)庫完成登記，并生成帶二維碼的

手機(jī)在歐盟注冊能效標(biāo)簽，需按以下流程完成：確認(rèn)適用法規(guī)2025 年 6 月 20 日起，所有在歐盟市場銷售的智能手機(jī)（含無繩電話）必須強(qiáng)制執(zhí)行 (EU) 202

激光器若想在美國合法銷售，必須完成 FDA 的“企業(yè)注冊 + 產(chǎn)品報告”兩項強(qiáng)制義務(wù)，流程與要點如下：1、判定產(chǎn)品是否受監(jiān)管凡帶激光發(fā)射功能、可能產(chǎn)生輻射危害的

激光切割機(jī)要進(jìn)入歐盟市場，必須取得CE認(rèn)證。認(rèn)證的核心是同時滿足三項歐盟強(qiáng)制性指令，并依據(jù)協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)完成風(fēng)險評估、技術(shù)文件編制、產(chǎn)品測試和符合性聲明。一、適用指令