ANSI Z136.7ANSI Z136.7是由美國激光學會(LIA)發布的美國國家標準,全稱為《激光防護設備的測試和標簽》(Testing and Label
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FDA 21 CFR 1040.10FDA 21 CFR 1040.10 是美國食品藥品監督管理局(FDA)制定的一項聯邦法規,全稱為《激光產品性能標準》(La
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IEC 60825-2IEC 60825-2是國際電工委員會(IEC)制定的關于激光產品安全標準的一部分,專門針對光纖通信系統(OFCSs)的安全性。以下是關于
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YY 0792.2-2010YY 0792.2-2010 是一項關于眼科儀器眼內照明器的行業標準,全稱為《眼科儀器 眼內照明器 第2部分:光輻射安全的基本要求和
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YY/T 1496YY/T 1496-2016標準規定了紅光治療設備的檢測項目和方法,主要包括以下方面:光學性能測試有效紅光輻照度測試:使用光譜輻射計或光度計測
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IEC 62471IEC 62471是一項國際標準,用于評估燈具及燈具系統的光生物學安全性。以下是關于IEC 62471測試的詳細介紹:適用范圍IEC 6247
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GB 4943.1-2022GB 4943.1-2022《音視頻、信息技術和通信技術設備 第1部分:安全要求》是由國家市場監督管理總局于2022年7月19日發布
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ISO 15004-2ISO 15004-2 是一項關于眼科儀器光危害防護的國際標準,其最新版本為 2024 年發布的 ISO 15004-2:2024。以下是
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IEC 62471-6 IEC 62471-6 是一項國際標準,專門針對紫外線燈具產品的光生物安全性進行規范。以下是該標準的主要內容和特點:適用范圍IEC 62
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根據《YY 1301-2016 激光治療設備 鉺激光治療機》標準,以下是針對該標準的檢測項目和方法:檢測項目基本參數和產品組成波長測試:確保激光治療機的波長為2
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