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一、注冊(cè)被抽查并不合格 當(dāng)激光產(chǎn)品進(jìn)行FDA注冊(cè)時(shí)留給FDA的企業(yè)聯(lián)絡(luò)郵箱中收到如下文件時(shí)（有可能是企業(yè)自己的郵箱，也有可能是當(dāng)時(shí)代理注冊(cè)公司的郵箱），說(shuō)明注冊(cè)信息被FDA抽查

一、激光FDA什么時(shí)候年報(bào) FDA規(guī)定每年的年度報(bào)告應(yīng)在每年的 9 月 1 日前完成。該報(bào)告應(yīng)涵蓋從上一年 7 月 1 日到今年 6 月 30 日期間的產(chǎn)量、庫(kù)存量和銷(xiāo)往美國(guó)的數(shù)量。 每年 6 月 30 日至

一、激光FDA注冊(cè)是什么 激光FDA即制造商按照美國(guó)法典下的聯(lián)邦食品、藥物和化妝品法案下的電子產(chǎn)品輻射控制規(guī)定21CFR 1000-1050中的放射衛(wèi)生規(guī)定，需完成 激光類(lèi)產(chǎn)品 記錄和報(bào)告事項(xiàng)。

一、21CRF 1040.10是什么 21CFR 1040.10的全稱(chēng)為《聯(lián)邦法規(guī)》第21章，第1040.10條款激光產(chǎn)品要求。其本質(zhì)類(lèi)似于IEC 60825-1和GB 7247.1，是激光產(chǎn)品安全等級(jí)的測(cè)試和判定方法，以及激光產(chǎn)品防護(hù)

一、招投標(biāo)質(zhì)檢是什么 招投標(biāo)質(zhì)檢即在投標(biāo)過(guò)程中，標(biāo)方要求競(jìng)標(biāo)者的產(chǎn)品滿足相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和參數(shù)指標(biāo)要求的檢測(cè)。有些時(shí)候標(biāo)方會(huì)在標(biāo)書(shū)中明確指出指標(biāo)要求，并要求擁有CNAS、CMA等資

一、什么買(mǎi)家要求質(zhì)量背書(shū)檢驗(yàn) 顧名思義買(mǎi)家質(zhì)量背書(shū)即為產(chǎn)品交易過(guò)程中，買(mǎi)家要求產(chǎn)品達(dá)到的安全、可靠、健康、功能等質(zhì)量要求，從而要求有獨(dú)立的第三方進(jìn)行檢測(cè)并出具證明報(bào)

一、什么是型式檢驗(yàn) 依據(jù)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)產(chǎn)品各項(xiàng)指標(biāo)進(jìn)行的全面檢驗(yàn)。檢驗(yàn)項(xiàng)目為技術(shù)要求中規(guī)定的所有項(xiàng)目。型式檢驗(yàn)主要適用于對(duì)產(chǎn)品綜合定型鑒定，評(píng)定企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量是否全面地

一、什么是委托檢驗(yàn) 委托檢驗(yàn)一般指企業(yè)為了對(duì)其生產(chǎn)、銷(xiāo)售的產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督和判定，委托具有法定檢驗(yàn)資格的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)或合同約定的技術(shù)規(guī)范要求對(duì)產(chǎn)品

中國(guó)電商質(zhì)檢 中國(guó)電商如京東、淘寶、天貓、唯品會(huì)、拼多多、抖音等線上商城，進(jìn)入商城的產(chǎn)品需要提供 質(zhì)檢報(bào)告，以證明產(chǎn)品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品質(zhì)量法，同時(shí)對(duì)消費(fèi)者負(fù)責(zé) 。如

實(shí)施時(shí)間順序 生態(tài)要求指令(EU) 2019/2020 ■法規(guī)生效時(shí)間：2019.12.25 ■法規(guī)實(shí)施時(shí)間：2021.09.01 ■ 舊法規(guī)及其失效時(shí)間：(EC) 244/2009,(EC) 245/2009(EU) 1194/2012從2021.09.01起失效 能效等級(jí)標(biāo)簽指令