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口腔護理產品(牙膏、漱口水)微生物檢測項目

口腔護理產品(牙膏、漱口水)微生物檢測項目



口腔護理產品,如牙膏、漱口水、牙粉、牙貼等,因直接接觸口腔黏膜、牙齦及唾液環境,屬于高風險使用場景的產品類別。口腔環境潮濕、溫暖,且部分產品(如漱口水)含水,若存在微生物污染,可能引發口腔感染、牙齦炎、甚至系統性健康問題。因此,歐美等國際市場對口腔護理產品的微生物安全要求極為嚴格。深圳中為檢驗化學實驗室依據國際標準(ISO、USP、FDA指南)及歐盟法規,提供專業的微生物檢測服務,確保產品安全合規。


1. 常規微生物限量檢測(Microbial Limits Testing)


評估產品在出廠時的微生物污染水平,確保符合安全限值。


菌落總數(Total Aerobic Microbial Count, TAMC)

檢測產品中可培養的需氧細菌總量。

限值要求:

一般口腔護理產品:≤102 CFU/g 或 CFU/mL

高敏感產品(如兒童牙膏):建議 ≤101 CFU/g

標準依據:USP <61>、ISO 21150


霉菌和酵母計數(Total Yeast and Mold Count, TYMC)

檢測真菌污染,防止產品變質或引發真菌性口腔感染(如鵝口瘡)。

限值要求:≤102 CFU/g 或 CFU/mL

標準依據:ISO 16212、USP <61>


2. 致病菌檢測(Pathogen Testing)


檢測特定致病微生物,防止引發口腔或全身性感染。


金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)

可導致口腔黏膜感染、牙齦炎,嚴重時引發敗血癥。

要求:不得檢出 /g 或 /mL

標準依據:USP <62>、ISO 22717


銅綠假單胞菌(Pseudomonas aeruginosa)

耐藥性強,易在含水產品中繁殖,可引發嚴重口腔或呼吸道感染。

要求:不得檢出 /g 或 /mL

特別關注:漱口水、液體型口腔噴霧


大腸桿菌(Escherichia coli)

指示糞便污染或生產衛生問題,尤其關注兒童使用產品。

要求:不得檢出 /g 或 /mL

標準依據:ISO 16649、USP <62>


白色念珠菌(Candida albicans)

條件致病真菌,可引發鵝口瘡(口腔念珠菌病),尤其對免疫力低下者風險高。

要求:不得檢出 /g 或 /mL

適用產品:長期使用型漱口水、兒童口腔護理產品


3. 防腐劑效能測試(Preservative Efficacy Testing, PET)


評估產品防腐體系在儲存和使用過程中抑制微生物生長的能力。


測試方法:

在產品中接種5種標準菌株:

細菌:S. aureus、P. aeruginosa、E. coli

真菌:C. albicans、Aspergillus brasiliensis

分別在7天、14天、28天取樣檢測。

通過標準(依據USP <51>、ISO 11930):

細菌:7天內減少≥2 log,28天內減少≥3 log

酵母/霉菌:14天內減少≥2 log,28天內減少≥2 log

且不得回升

適用產品:所有含水或可能接觸微生物的產品,尤其是漱口水、凝膠型牙膏


4. 無菌測試(Sterility Testing)


適用于宣稱“無菌”的特殊口腔護理產品,如術后護理漱口水、牙科治療用敷料等。


方法:薄膜過濾法(推薦)或直接接種法

標準依據:USP <71>、EP 2.6.1

要求:在規定培養期內(通常14–28天)不得檢出任何微生物


5. 原料微生物檢測


對生產用原料(如甘油、表面活性劑、植物提取物)進行生物負載測試,控制源頭污染。


6.歐美市場法規要求概覽

 

市場

主要法規/標準

關鍵要求

歐盟

EU Cosmetics Regulation (EC) No 1223/2009

牙膏和漱口水按化妝品管理,必須進行微生物限量和致病菌檢測

美國

FDA 21 CFR、USP 標準

要求企業提供微生物控制數據,cGMP強調生產過程衛生管理

加拿大

Health Canada NHP Regulations

參照USP或ISO標準,要求不得檢出特定致病菌

 

7.深圳中為檢驗微生物檢測服務


深圳中為檢驗化學實驗室可為牙膏、漱口水等口腔護理產品提供全面的微生物檢測服務,涵蓋限量檢測、致病菌篩查、防腐挑戰試驗及無菌驗證,確保產品符合國際安全標準,助力企業順利進入全球市場,保障消費者口腔健康。


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