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家用清潔產品(表面消毒劑)微生物檢測項目

家用清潔產品(表面消毒劑)微生物檢測項目



家用清潔產品中的表面消毒劑(如消毒濕巾、消毒噴霧、廚房/浴室清潔劑等)因其宣稱具有殺菌或抑菌功能,屬于高監管風險的產品類別。為確保其實際殺菌效果并滿足歐美等國際市場的法規要求(如美國EPA、歐盟BPR),必須通過科學、標準化的微生物檢測來驗證其抗菌性能和產品安全性。深圳中為檢驗化學實驗室依據國際標準(EN、AOAC、ISO)及歐美法規,提供專業的消毒劑微生物檢測服務,助力企業完成產品注冊、認證與市場準入。


1. 殺菌效能測試(Disinfectant Efficacy Testing)


評估消毒劑對特定病原微生物的殺滅能力,是核心合規檢測項目。


(1)細菌殺滅測試


金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus):代表常見革蘭氏陽性菌污染。

標準:EN 1276、AOAC 960.09


大腸桿菌(Escherichia coli):代表革蘭氏陰性菌,常用于評估廣譜殺菌能力。

標準:EN 1276、AOAC 960.09


銅綠假單胞菌(Pseudomonas aeruginosa):耐藥性強,用于測試難殺滅細菌。

標準:EN 1276


(2)真菌殺滅測試


白色念珠菌(Candida albicans):代表常見致病真菌。

標準:EN 1650


黑曲霉(Aspergillus niger):用于評估對霉菌孢子的殺滅能力。

標準:EN 13694


(3)分枝桿菌殺滅測試


龜分枝桿菌(Mycobacterium chelonae)或 牛分枝桿菌(M. bovis BCG):模擬抗酸菌,用于高要求消毒場景。

標準:EN 14348、EN 14476(針對病毒亦適用)


(4)包膜病毒殺滅測試(部分消毒劑需測試)


Phi6噬菌體 或 豬瘟病毒(替代SARS-CoV-2):用于驗證對包膜病毒的滅活能力。

標準:EN 14476、ASTM E1052


通過標準:通常要求在規定作用時間(如5分鐘、10分鐘)內實現 ≥3 log??(99.9%)或 ≥4 log??(99.99%)的殺滅率。


2. 持續抑菌效果測試(Residual Antimicrobial Activity)


評估消毒劑在表面干燥后是否仍具有持續抑制微生物生長的能力。


方法:將處理過的表面再次接種細菌,在一定時間后檢測存活菌數。

標準:JIS Z 2801、ISO 22196(適用于硬質表面涂層類消毒產品)


3. 使用中穩定性測試(In-Use Test)


模擬產品在實際使用過程中的微生物污染風險,評估其在多次開啟和使用后是否仍能保持無菌或低污染狀態。


方法:定期從產品中取樣,檢測微生物數量變化。

標準:Ph. Eur. 5.1.5、USP <61>


4. 防腐劑效能測試(Preservative Efficacy Testing, PET)


對于非即效型或含水配方的清潔產品(如濃縮液、噴霧劑),需評估其防腐體系能否防止儲存期間微生物滋生。


方法:人工接種細菌和真菌,觀察28天內微生物數量變化。

標準:USP <51>、ISO 11930

適用產品:含水清潔劑、多功能清潔液


5. 微生物限量與致病菌檢測


確保產品本身不被微生物污染,尤其是生產過程中可能引入的病原體。


菌落總數(TAMC):≤102 CFU/g 或 mL(非無菌產品)

不得檢出:S. aureus、P. aeruginosa、E. coli

標準:ISO 21150、USP <61>、<62>


6. 歐美市場法規與認證要求

 

市場

主要法規

關鍵要求

美國

EPA注冊(FIFRA法案)

所有宣稱殺菌功能的消毒劑必須在EPA注冊,提交EN或AOAC標準的殺菌數據

歐盟

生物殺滅產品法規(BPR, EU No 528/2012)

消毒劑作為BTP(生物殺滅產品)管理,需完成活性物質審批和產品授權

英國

UK BPR(脫歐后獨立體系)

類似歐盟BPR,需單獨提交數據

加拿大

Pest Control Products Act (PCPA)

需向PMRA提交殺菌功效與毒性數據


7.深圳中為檢驗微生物測試服務


深圳中為檢驗化學實驗室可為家用表面消毒劑提供全面的微生物檢測服務,涵蓋殺菌效能、防腐挑戰、使用穩定性及合規性測試,支持EN、AOAC、ISO等多種國際標準,幫助企業完成EPA、BPR等全球注冊與認證,確保產品安全有效,順利進入國際市場。


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